Sådan tester du tilsætningen af uorganiske stoffer i ACR-proceshjælpemidler:
Detektionsmetode for Ca2+:
Eksperimentelle instrumenter og reagenser: bægerglas; kegleformet flaske; tragt; burette; elektrisk ovn; vandfri ethanol; saltsyre, NH3-NH4Cl-bufferopløsning, calciumindikator, 0,02 mol/L EDTA-standardopløsning.
Testtrin:
1. Vej en bestemt mængde ACR-proceshjælpemiddelprøve nøjagtigt (nøjagtigt til 0,0001 g) og anbring den i et bægerglas. Fugt den med vandfri ethanol, tilsæt derefter overskydende 1:1 saltsyre og opvarm den i en elektrisk ovn for at omsætte calciumioner fuldstændigt med saltsyre;
2. Vask med vand og filtrer gennem en tragt for at opnå den klare væske;
3. Juster pH-værdien til at være større end 12 med NH3-NH4Cl-bufferopløsning, tilsæt en passende mængde calciumindikator, og titrer med 0,02 mol/L EDTA-standardopløsning. Endepunktet er, når farven ændrer sig fra lilla rød til ren blå;
4. Udfør blindprøveforsøg samtidigt;
5. Beregn C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Volumen (ml) af EDTA-opløsning, der forbruges ved test af ACR-proceshjælpemiddelprøver.
V # – Volumen af opløsning forbrugt under blindforsøg
M – Vej massen (g) af ACR-proceshjælpemiddelprøven.
Brændemetode til måling af uorganiske stoffer:
Eksperimentelle instrumenter: analytisk vægt, muffelovn.
Testtrin: Tag 0,5,1,0 g ACR-proceshjælpemiddelprøver (nøjagtighed på 0,001 g), anbring dem i en muffelovn med konstant temperatur på 950°C i 1 time, afkøl og vej dem for at beregne den resterende forbrændingsrester. Hvis der tilsættes uorganiske stoffer til ACR-proceshjælpemiddelprøverne, vil der være mere rest.
Opslagstidspunkt: 13. august 2024
