Sådan testes tilsætning af uorganiske stoffer i ACR-proceshjælpemidler:
Detektionsmetode for Ca2+:
Eksperimentelle instrumenter og reagenser: bægerglas; Kegleformet flaske; Tragt; burette; Elektriske ovne; Vandfri ethanol; Saltsyre, NH3-NH4Cl bufferopløsning, calciumindikator, 0,02mol/L EDTA standardopløsning.
Testtrin:
1. Vej nøjagtigt en vis mængde ACR-behandlingshjælpemiddelprøve (nøjagtig til 0,0001 g) og anbring den i et bægerglas. Fugt det med vandfri ethanol, tilsæt derefter overskydende 1:1 saltsyre og opvarm det på en elektrisk ovn for fuldstændigt at reagere calciumioner med saltsyre;
2. Vask med vand og filtrer gennem en tragt for at opnå den klare væske;
3. Juster pH-værdien til at være større end 12 med NH3-NH4Cl-bufferopløsning, tilsæt en passende mængde calciumindikator, og titrér med 0,02mol/L EDTA-standardopløsning. Slutpunktet er, når farven skifter fra lilla rød til ren blå;
4. Udfør blindprøver samtidigt;
5. Beregn C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Volumen (mL) af EDTA-opløsning, der forbruges ved testning af ACR-behandlingshjælpemiddelprøver.
V # – Volumen af opløsning forbrugt under blankforsøg
M – Vej massen (g) af ACR-proceshjælpemiddelprøven.
Afbrændingsmetode til måling af uorganiske stoffer:
Eksperimentelle instrumenter: analytisk balance, muffelovn.
Testtrin: Tag 0,5, 1,0 g ACR-proceshjælpemiddelprøver (nøjagtig til 0,001 g), anbring dem i en 950 konstant temperatur muffelovn i 1 time, køl ned og vej for at beregne den resterende forbrændingsrest. Hvis der tilsættes uorganiske stoffer til ACR-proceshjælpemiddelprøver, vil der være flere rester.
Indlægstid: 13-aug-2024