Detektionsmetode for Ca2+:
Eksperimentelle instrumenter og reagenser: bægre; Konisk kolbe; Tragt; Burette; Elektriske ovne; Vandfri ethanol; Saltsyre, NH3-NH4Cl bufferopløsning, calciumindikator, 0,02mol/LEDTA standardopløsning.
Testtrin:
1. Vej nøjagtigt en vis mængde ACR-behandlingshjælpemiddelprøve (nøjagtig til 0,0001 g) og anbring den i et bægerglas. Fugt det med vandfri ethanol, tilsæt derefter et overskud af 1:1 saltsyre og opvarm det på en elektrisk ovn for at tillade calciumioner at reagere fuldstændigt med saltsyre;
2. Vask med vand og filtrer med en tragt for at opnå dens klare væske;
3. Juster pH-værdien til at være større end 12 ved hjælp af NH3-NH4Cl bufferopløsning, tilsæt en passende mængde calciumindikator, og titrér med 0,02mol/LEDTA standardopløsning. Slutpunktet er, når farven skifter fra lilla rød til ren blå;
4. Udfør en blindprøve samtidigt;
5. Beregn C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Volumen af EDTA-opløsning, der forbruges ved test af ACR-behandlingshjælpemiddelprøver (mL).
V # – Volumen af opløsning forbrugt under blindtest
M — Vej massen af prøven af ACR-proceshjælpemiddel (g).
Afbrændingsmetode til måling af uorganiske stoffer:
Eksperimentelle instrumenter: analytisk balance, muffelovn.
Testtrin: Tag 0,5,1,0 g ACR-proceshjælpemiddelprøver (nøjagtig til 0,001 g), anbring dem i en 950 konstant temperatur muffelovn og brænd i 1 time, afkøl derefter og vej for at beregne det resterende brændte materiale. Hvis der tilsættes uorganiske stoffer til prøven af ACR proceshjælpemidler, vil der være flere rester.
Opløsningsmiddel metode:
1. Eksperimentelle instrumenter og reagensanalysebalance; 25 ml målekolbe; Trichlormethan.
Trin 2: I henhold til ACR-metoden til test af indre viskositet, vej 75 mg af prøven og anbring den i en 25 ml målekolbe. Tilsæt trichlormethan opløsningsmiddel. Hvis der er uklarhed eller synligt lys
Indlægstid: 27. maj 2024